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在新窗口打开帖子 无回复帖子 GBT35770-2017《合规管理体系指南》    qs100
2022-6-22
0 / 3173 2022-6-22 9:20:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 MDCG 2019-19 将UDI应用于组织质量管理体系的指南    qs100
2022-6-17
0 / 4716 2022-6-17 12:39:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 YYT 1630-2018 医疗器械唯一标识基本要求    qs100
2022-6-17
0 / 4359 2022-6-17 12:39:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 GBT33250-2016科研组织知识产权管理规范    admin
2022-6-14
0 / 3316 2022-6-14 14:46:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 CNAS实验室认可规范文件清单-2022年汇编    admin
2022-6-9
0 / 3676 2022-6-9 6:43:00
by:admin
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 现行有效国家计量技术规范目录1859项-2021年12月28日    qs100
2022-6-7
1 / 3951 2022-6-7 14:43:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 计量小词典    qs100
2022-6-7
0 / 3396 2022-6-7 11:13:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 深圳经济特区知识产权保护条例2019-03-01    qs100
2022-5-15
0 / 3097 2022-5-15 8:58:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 商品交易市场管理规范DB4403T 227-2022    qs100
2022-5-15
0 / 3166 2022-5-15 8:58:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 GB∕T 40982-2021 新型冠状病毒核酸检测试剂盒质量评价要求    admin
2022-5-14
0 / 3640 2022-5-14 15:08:00
by:admin
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 CFDA_GMP医疗器械生产质量管理规范(中英文)    admin
2022-4-8
1 / 4396 2022-5-3 11:55:00
by:kookup
在新窗口打开帖子 无回复帖子 浙江省平台企业竞争合规指引    qs100
2022-4-30
0 / 3242 2022-4-30 11:00:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 企业境外反垄断合规指引    qs100
2022-4-30
0 / 3381 2022-4-30 11:00:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 经营者反垄断合规指南    qs100
2022-4-30
0 / 3425 2022-4-30 10:59:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 上市公司内控合规风险管理办法    qs100
2022-4-28
0 / 3375 2022-4-28 7:22:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械临床试验质量管理规范2022-05-01    admin
2022-3-31
0 / 3796 2022-3-31 18:45:00
by:admin
在新窗口打开帖子 无回复帖子 EN62366-2008医疗器械可用性工程评估报告    qs100
2022-3-29
0 / 3741 2022-3-29 10:18:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 认证产品一致性及更改控制程序(含流程)    qs100
2022-3-11
0 / 5004 2022-3-11 10:51:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 认证标志控制程序(含流程)    qs100
2022-3-11
0 / 5503 2022-3-11 10:51:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 产品认证控制程序(含流程)    qs100
2022-3-11
0 / 5288 2022-3-11 10:44:00
by:qs100
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