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在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械CE认证技术文件-基础设施控制程序.doc    qs100
2009-4-16
0 / 6850 2009-4-16 10:43:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械CE认证技术文件-人力资源控制程序.doc    qs100
2009-4-16
0 / 6627 2009-4-16 10:41:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械CE认证技术文件-管理评审控制程序.doc    qs100
2009-4-16
0 / 7173 2009-4-16 10:38:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械CE认证技术文件-质量记录控制程序.doc    qs100
2009-4-16
0 / 6549 2009-4-16 10:36:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械CE认证技术文件-文件控制程序.doc    qs100
2009-4-16
0 / 7209 2009-4-16 10:33:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 pefc林产品产销监管链的要求.ppt    YFR
2009-4-14
0 / 6217 2009-4-14 12:54:00
by:YFR
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械CE认证技术文件的要求    admin
2009-4-7
0 / 7124 2009-4-7 17:39:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械CE认证的基本要求    admin
2009-4-7
0 / 7099 2009-4-7 17:36:00
by:admin
在新窗口打开帖子 无回复帖子 陶瓷产品出口的CE认证说明    admin
2009-4-7
0 / 7582 2009-4-7 17:28:00
by:admin
在新窗口打开帖子 无回复帖子 CE认证过程的风险分析    admin
2009-4-7
0 / 7358 2009-4-7 17:25:00
by:admin
在新窗口打开帖子 无回复帖子 CE认证程序文件—CE标志产品分类控制程序.doc    qs100
2009-4-3
0 / 7658 2009-4-3 15:27:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 CE认证程序文件—CE标签、说明及语言控制程序.doc    qs100
2009-4-3
0 / 8208 2009-4-3 15:19:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 CE认证程序文件—与公告机构联系控制程序.doc    qs100
2009-4-3
0 / 7827 2009-4-3 15:12:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 CE认证程序文件—符合性声明控制程序.doc    qs100
2009-4-3
0 / 8636 2009-4-3 14:54:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 CE认证程序文件—临床资料汇编控制程序.doc    qs100
2009-4-3
0 / 8276 2009-4-3 14:26:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 CE认证程序文件—生物兼容性试验控制程序.doc    qs100
2009-4-3
0 / 7995 2009-4-3 12:08:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 欧盟合格评定的8种基本程序模式    admin
2009-4-1
0 / 7754 2009-4-1 7:08:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 实验室认可申请认证指导书    admin
2009-3-31
0 / 7509 2009-3-31 22:19:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 EMC认证(Electro Magnetic Compatibility)    admin
2009-3-18
0 / 9663 2009-3-18 8:27:00
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