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在新窗口打开帖子 无回复帖子 中小企业合规管理体系有效性评价标准TCASMES 19-2022      qs100
2022-7-19
0 / 915 2022-7-19 7:04:08
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 GBT35770-202X《合规管理体系要求及使用指南》征求意见稿      qs100
2022-7-19
0 / 918 2022-7-19 7:02:49
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 CNAS-CL01-A025:2022核查表.doc      qs100
2022-7-17
0 / 1161 2022-7-17 14:23:06
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 GBT19016-2021 质量管理 项目质量管理指南      admin
2022-7-10
0 / 1789 2022-7-10 6:21:17
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 GB 14881-2013 食品安全国家标准 食品生产通用卫生规范      admin
2022-7-10
0 / 1783 2022-7-10 6:20:58
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 可靠性可维修性英语术语词汇一览表      qs100
2022-7-9
0 / 1178 2022-7-9 10:27:14
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 TCSBME 009-2019 医疗器械网络安全质量评价方法      qs100
2022-7-5
0 / 1841 2022-7-5 7:41:34
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 IEC 82304采标项目建议书      qs100
2022-7-5
0 / 1879 2022-7-5 7:41:11
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 中华人民共和国民法典      qs100
2022-7-4
0 / 1249 2022-7-4 10:02:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 GBT 15055-2007 冲压件未注公差尺寸极限偏差      qs100
2022-6-29
0 / 1874 2022-6-29 11:00:19
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 GBT 13916-2013 冲压件形状和位置未注公差      qs100
2022-6-29
0 / 1812 2022-6-29 11:00:07
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 GBT 13915-2013 冲压件角度公差      qs100
2022-6-29
0 / 1866 2022-6-29 10:59:47
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 GBT 13914-2013 冲压件尺寸公差      qs100
2022-6-29
0 / 1798 2022-6-29 10:59:31
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械说明书编写指导原则解读及审查要点      qs100
2022-6-24
0 / 1279 2022-6-24 13:52:16
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械说明书和标签管理规定解读      qs100
2022-6-24
0 / 1262 2022-6-24 13:52:02
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 IFIA TIC Council合规准则-2018      qs100
2022-6-22
0 / 671 2022-6-22 9:20:57
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 IFIA TIC Council 实施指南2018-12      qs100
2022-6-22
0 / 680 2022-6-22 9:20:43
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 GBT35770-2017《合规管理体系指南》      qs100
2022-6-22
0 / 684 2022-6-22 9:20:25
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 MDCG 2019-19 将UDI应用于组织质量管理体系的指南      qs100
2022-6-17
0 / 1972 2022-6-17 12:39:26
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 YYT 1630-2018 医疗器械唯一标识基本要求      qs100
2022-6-17
0 / 1855 2022-6-17 12:38:44
by:qs100
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